Sumérgete en el emocionante mundo de la genética clínica en el Segundo Simposio Internacional Origen. Durante este evento único, explorarás los avances más recientes en genética aplicada en pediatría, ginecología y oncología.
Modalidad PRESENCIAL para HONDURAS.
Modalidad ONLINE para LATINOAMÉRICA
8AM - 7PM
Club Hondureño Árabe, San Pedro Sula,
Honduras
Descubre cómo la genética está transformando el diagnóstico, el tratamiento y la prevención
de enfermedades
Este año, ORIGEN II se centrará en tres áreas fundamentales de la medicina: pediatría, ginecología y oncología.
Desde el cuidado prenatal hasta la lucha contra el cáncer, nuestro programa abarca los temas más urgentes y relevantes en genética clínica.
Sé Parte de ORIGEN II
Experta en Genética Clínica
Con la Dra. María Camila Egas
Dr. José García
Tema:
Discurso Inaugural
Presidente de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH)
Médico cirujano por la facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila.
Maestría y doctorado en Genética Humana en el Centro Universitario de Ciencias de la Salud en la Universidad de Guadalajara.
Dr. Rolando Obiols
Tema:
¿A Quién le Realizo Panel Genético Germinal en Cáncer de mama?
Médico genetista en el Centro de Genómica y Genética Clínica (CENTROGEN).
Jefe de la unidad de genética médica del Hospital El Pilar, Guatemala.
Dra. Claudia Serrano
Tema:
Prueba para Detección Portadores de Enfermedades Genéticas
Obstetra de la Universidad el Bosque Bogota, Genetica Reproductiva en el Instituto Valenciano de Infertilidad en Valencia, Espana, Maestria en Genetica Humana en la Universidad del Rosario. Fundadora y directora médica y científica de Genetix, centro de diagnóstico en Genetica Humana y reproductiva.
Dr. Francesc Palau
Tema:
Genética y Genomica en Medicina Pediátrica
Director del Instituto de Enfermedades Raras de la Infancia (IPER) y Jefe del Departamento de Genética. Doctor en Medicina por la Universidad de Valencia y Profesor de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Especialista en Pediatría, acreditada en Genética Clínica y Humana, y Jefe del Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Dra. Janet Hoenicka
Tema:
Genómica Funcional en Trastornos del Movimiento Pediátricos
Dr. Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Investigador Principal y Coordinador del Laboratorio de Neurogenética y Medicina Genómica. IPER-Programa de Diagnóstico Traslacional, Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Dra. Cinzia Lavarino
Tema:
Perfil de Metilación de ADN en Neuro-Oncología Pediátrica
Directora del Laboratorio de diagnóstico molecular del Pediatric Cancer Center Barcelona, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
Investigador principal en el Group of Translational Genomics at the Laboratory of Developmental Tumor Biology, Program of Pediatric Cancer del Institut de Recerca de Sant Joan de Déu, Barcelona.
Dr. Manuel Maldonado
Tema:
Diagnóstico Molecular del Tumor
Médico Oncólogo graduado del Instituto de Cancerología de Guatemala.
Dr. Juan Carlos Villalta
Tema:
Genes de Alta Media y Baja Penetrancia en Cáncer de Mama y Ovario
Médico asistente especialista del servicio de oncología médica del Hospital Dr. Rafael Angel Calderón Guardia.
Asistente especialista del servicio de genética clínica reprodctiva del Programa de FIV de la Caja Costarricense del Seguro Social.
Dr. David Cortes
Tema:
Diagnóstico Citogenético del Tumor
Especialista en Hematología y Oncología, en el servicio de Medicina Interna del IHSS regional Nor-occidental.
Médico Internista de Guardias presenciales en el Servicio en Medicina Interna del IHSS regional Nor-occidental
Dra. Mónica García
Tema:
Dismorfología Fetal
Ginecologa y obstetra con un fellowship en Medicina Fetal en la Fetal Medicine Foundation del King's College Hospital de Londres.
Presidente de la Sociedad Hondureña de Ginecología y Ostetricia, Capítulo Noroccidental.
Miembro de la Sociedad Internacional de Ultrasonido en Ginecología y Obstetricia (ISUOG)
Vocal representante de Honduras en la Sociedad Iberoamericana de Terapia y Diagnóstico Prenatal (SIADTP)
Dr. Freddy Mejía
Tema:
Aumento de edad y Aneuploidías Embrionarias en Mujeres y Hombres
Bioquímico de la Universidad del Valle de Guatemala (UVG), con fellow en Andrología y Embriología en el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI).
Director de Laboratorio de Procrea, en Guatemala, y de IVF Del Valle, en Honduras.
Dr. Juan Sebastian Rincón
Tema:
La Odisea del Diagnóstico del Autismo
Miembro de la Sociedad Colombiana de Genética Humana (ACGH)
Presidente del Grupo de Interes de Genética y Genómica de la Universidad Militar Nueva Granada.
Experiencia en proyectos de investigación científica en las áreas de genética, medicina regenerativa, enfermedades neuromusculares, enfermedades huérfanas, tamización neonatal y cancer.
Dr. Ignacio Zarante
Tema:
Disforia de Género
Docente e investigador en Genética Humana y Médica. Asesor Científico en Salud pública y genética y en Genética Forense.
Médico genetista en el Hospital San Ignacio de Bogotá Coordinador del Centro de Enfermedades Raras, presidente de la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas y Medicina Genómica.
Dra. Mariela Larrandaburu
Tema:
Enfermedades Raras con una Visión desde la Sanidad Pública
Médico Genetista, Master y Doctora en Genética y Biología Molecular.
Presidente de la International Federation Human Genetics Societies (IFHGS) y de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH)
Dra. Luz Adriana Cifuentes
Tema:
Aplicando el Poder de la Genómica en la Medicina de Precisión y la Investigación del Cáncer.
Microbióloga de la Universidad de los Andes de Colombia con posgrado en Derecho y Genética de la Universidad Externado de Colombia. Cuenta con experiencia de más de 15 años en la implementación de tecnologías de Biología Molecular.
Actualmente se desempeña como Especialista Técnico de Illumina para soporte en ventas de soluciones Clínicas en América Latina.
Panel de Expertos
Dr. Iván Pineda
Dra. Carol Zúñiga
Neuropediatra
Neonatólogo
Dra. Paola Bonilla
Pediatra Endocrinólogo
Nuestros Panelistas Expertos
Expondrán Sobre:
Síndromes de Discapacidad Intelectual
La Importancia del Tamizaje Neonatal
Talla Baja en Pediatría
Descubre el Futuro de la Genética Clínica.
Únete a expertos líderes en genética clínica de todo el mundo mientras comparten sus conocimientos y experiencia en el escenario de ORIGEN II.
Desde pediatras especializados en enfermedades genéticas hasta oncólogos pioneros, nuestro panel de ponentes está conformado por los mejores profesionales en sus campos. Prepárate para inspirarte y aprender de los mejores en la industria.
¿Por qué Asistir a Origen?
Networking
Conéctate con profesionales de la salud, investigadores y académicos de todo el mundo en un entorno colaborativo y enriquecedor.
Gana Conocimientos
Aprende nuevas técnicas, estrategias de tratamiento y enfoques de manejo de enfermedades que podrás implementar de inmediato en tu práctica clínica.
Expositores de primer nivel
Obtén información privilegiada de la mano de más de 15 expositores expertos de nivel mundial sobre diagnósticos innocadores, tratamientos, y nuevas prácticas que estan transformando la medicina.
Inspírate y desarrolla
Escucha historias de éxito, casos de estudio emocionantes y visiones de futuro que te ayudarán a visualizar el impacto positivo que puedes tener como profesional de la genética clínica.
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