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Sumérgete en el emocionante mundo de la genética clínica en el Segundo Simposio Internacional Origen. Durante este evento único, explorarás los avances más recientes en genética aplicada en pediatría, ginecología y oncología.

 

Modalidad PRESENCIAL para HONDURAS.

Modalidad ONLINE para LATINOAMÉRICA

8AM - 7PM

23 de Agosto 2024

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Club Hondureño Árabe, San Pedro Sula,
Honduras

 Descubre cómo la genética está transformando el diagnóstico, el tratamiento y la prevención
de enfermedades

Este año, ORIGEN II se centrará en tres áreas fundamentales de la medicina: pediatría, ginecología y oncología.

Desde el cuidado prenatal hasta la lucha contra el cáncer, nuestro programa abarca los temas más urgentes y relevantes en genética clínica.

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Sé Parte de ORIGEN II

Experta en Genética Clínica

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Con la Dra. María Camila Egas

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Dr. José García

Tema: 

Discurso Inaugural

Presidente de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH)

Médico cirujano por la facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila.

Maestría y doctorado en Genética Humana en el Centro Universitario de Ciencias de la Salud en la Universidad de Guadalajara.

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Dr. Rolando Obiols

Tema: 

¿A Quién le Realizo Panel Genético Germinal en Cáncer de mama?

Médico genetista en el Centro de Genómica y Genética Clínica (CENTROGEN).

Jefe de la unidad de genética médica del Hospital El Pilar, Guatemala.

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Dra. Claudia Serrano

Tema: 

Prueba para Detección Portadores de Enfermedades Genéticas

Obstetra  de la Universidad el Bosque Bogota, Genetica Reproductiva en el Instituto Valenciano de Infertilidad en Valencia, Espana, Maestria en Genetica Humana en la Universidad del Rosario. Fundadora y directora médica y científica de Genetix, centro de diagnóstico en Genetica Humana y reproductiva.​

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Dr. Francesc Palau

Tema: 

Genética y Genomica en Medicina Pediátrica

Director del Instituto de Enfermedades Raras de la Infancia (IPER) y Jefe del Departamento de Genética. Doctor en Medicina por la Universidad de Valencia y Profesor de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Especialista en Pediatría, acreditada en Genética Clínica y Humana, y Jefe del Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. 

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Dra. Janet Hoenicka

Tema: 

Genómica Funcional en Trastornos del Movimiento Pediátricos

Dr. Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Investigador Principal y Coordinador del Laboratorio de Neurogenética y Medicina Genómica. IPER-Programa de Diagnóstico Traslacional, Institut de Recerca Sant Joan de Déu

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Dra. Cinzia Lavarino

Tema: 

Perfil de Metilación de ADN en Neuro-Oncología Pediátrica

Directora del Laboratorio de diagnóstico molecular del Pediatric Cancer Center Barcelona, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona

Investigador principal en el Group of Translational Genomics at the Laboratory of Developmental Tumor Biology, Program of Pediatric Cancer del Institut de Recerca de Sant Joan de Déu, Barcelona.

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Dr. Manuel Maldonado

Tema: 

Diagnóstico Molecular del Tumor

Médico Oncólogo graduado del Instituto de Cancerología de Guatemala.

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Dr. Juan Carlos Villalta

Tema: 

Genes de Alta Media y Baja Penetrancia en Cáncer de Mama y Ovario

Médico asistente especialista del servicio de oncología médica del Hospital Dr. Rafael Angel Calderón Guardia.

Asistente especialista del servicio de genética clínica reprodctiva del Programa de FIV de la Caja Costarricense del Seguro Social.

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Dr. David Cortes

Tema: 

Diagnóstico Citogenético del Tumor

Especialista en Hematología y Oncología, en el servicio de Medicina Interna del IHSS regional Nor-occidental.

Médico Internista de Guardias presenciales en el Servicio en Medicina Interna del IHSS regional Nor-occidental

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Dra. Mónica García

Tema: 

Dismorfología Fetal

Ginecologa y obstetra con un fellowship en Medicina Fetal en la Fetal Medicine Foundation del King's College Hospital de Londres.

Presidente de la Sociedad Hondureña de Ginecología y Ostetricia, Capítulo Noroccidental.

Miembro de la Sociedad Internacional de Ultrasonido en Ginecología y Obstetricia (ISUOG)

Vocal representante de Honduras en la Sociedad Iberoamericana de Terapia y Diagnóstico Prenatal (SIADTP)

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Dr. Freddy Mejía

Tema: 

Aumento de edad y Aneuploidías Embrionarias en Mujeres y Hombres

Bioquímico de la Universidad del Valle de Guatemala (UVG), con fellow en Andrología y Embriología en el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI). 

Director de Laboratorio de Procrea, en Guatemala, y de IVF Del Valle, en Honduras.

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Dr. Juan Sebastian Rincón

Tema: 

La Odisea del Diagnóstico del Autismo

Miembro de la Sociedad Colombiana de Genética Humana (ACGH)

Presidente del Grupo de Interes de Genética y Genómica de la Universidad Militar Nueva Granada.

Experiencia en proyectos  de investigación científica en las áreas de genética, medicina regenerativa, enfermedades neuromusculares, enfermedades huérfanas, tamización neonatal y cancer.

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Dr. Ignacio Zarante

Tema: 

Disforia de Género

Docente e investigador en Genética Humana y Médica. Asesor Científico en Salud pública y genética y en Genética Forense.

 

Médico genetista en el Hospital San Ignacio de Bogotá Coordinador del Centro de Enfermedades Raras, presidente de la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas y Medicina Genómica.

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Dra. Mariela Larrandaburu

Tema: 

Enfermedades Raras con una Visión desde la Sanidad Pública

Médico Genetista, Master y Doctora en Genética y Biología Molecular.

 

Presidente de la International Federation Human Genetics Societies (IFHGS) y de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH)

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Dra. Luz Adriana Cifuentes

Tema: 

Aplicando el Poder de la Genómica en la Medicina de Precisión y la Investigación del Cáncer.

Microbióloga de la Universidad de los Andes de Colombia con posgrado en Derecho y Genética de la Universidad Externado de Colombia. Cuenta con experiencia de más de 15 años en la implementación de tecnologías de Biología Molecular.

 

Actualmente se desempeña como Especialista Técnico de Illumina para soporte en ventas de soluciones Clínicas en América Latina.

Panel de Expertos

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Dr. Iván Pineda

Dra. Carol Zúñiga

Neuropediatra

Neonatólogo

Dra. Paola Bonilla

Pediatra Endocrinólogo

Nuestros Panelistas Expertos
Expondrán Sobre:

Síndromes de Discapacidad Intelectual

La Importancia del Tamizaje Neonatal

Talla Baja en Pediatría

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Descubre el Futuro de la Genética Clínica.

Únete a expertos líderes en genética clínica de todo el mundo mientras comparten sus conocimientos y experiencia en el escenario de ORIGEN II.

 

Desde pediatras especializados en enfermedades genéticas  hasta oncólogos pioneros, nuestro panel de ponentes está conformado por los mejores profesionales en sus campos. Prepárate para inspirarte y aprender de los mejores en la industria.

¿Por qué Asistir a Origen? 

Networking

Conéctate con profesionales de la salud, investigadores y académicos de todo el mundo en un entorno colaborativo y enriquecedor. 

Gana Conocimientos

Aprende nuevas técnicas, estrategias de tratamiento y enfoques de manejo de enfermedades que podrás implementar de inmediato en tu práctica clínica.

Expositores de primer nivel

Obtén información privilegiada de la mano de más de 15 expositores expertos de nivel mundial sobre diagnósticos innocadores, tratamientos, y nuevas prácticas que estan transformando la medicina.

Inspírate y desarrolla

Escucha historias de éxito, casos de estudio emocionantes y visiones de futuro que te ayudarán a visualizar el impacto positivo que puedes tener como profesional de la genética clínica.

Nuestros Patrocinadores

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