Sumérgete en el emocionante mundo de la genética clínica en el Segundo Simposio Internacional Origen. Durante este evento único, explorarás los avances más recientes en genética aplicada en pediatría, ginecología y oncología.
Modalidad PRESENCIAL para HONDURAS.
Modalidad ONLINE para LATINOAMÉRICA
ORIGEN II fue el 23 Agosto 2023 en San Pedro Sula,
Honduras
Descubre cómo la genética está transformando el diagnóstico, el tratamiento y la prevención
de enfermedades
Sé Parte de ORIGEN II
Experta en Genética Clínica
Con la Dra. María Camila Egas
Dr. José García
Tema:
Discurso Inaugural
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Presidente de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH).
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Médico cirujano por la facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila.
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Maestría y doctorado en Genética Humana en el Centro Universitario de Ciencias de la Salud en la Universidad de Guadalajara.
Dr. Rolando Obiols
Tema:
¿A Quién le Realizo Panel Genético Germinal en Cáncer de mama?
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Médico genetista en el Centro de Genómica y Genética Clínica (CENTROGEN).
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Jefe de la unidad de genética médica del Hospital El Pilar, Guatemala.
Dra. Claudia Serrano
Tema:
Prueba para Detección Portadores de Enfermedades Genéticas
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Obstetra de la Universidad el Bosque Bogota, Genetica Reproductiva en el Instituto Valenciano de Infertilidad en Valencia, España.
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Master en Genetica Humana en la Universidad del Rosario.
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Fundadora y directora médica y científica de Genetix, centro de diagnóstico en Genetica Humana y reproductiva.
Dr. Francesc Palau
Tema:
Genética y Genómica en Medicina Pediátrica
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Doctor en Medicina por la Universidad de Valencia y Profesor de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
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Especialista en Pediatría, acreditada en Genética Clínica y Humana
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Jefe del Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Dra. Janet Hoenicka
Tema:
Genómica Funcional en Trastornos del Movimiento Pediátricos
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Dr. Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid.
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Investigador Principal y Coordinador del Laboratorio de Neurogenética y Medicina Genómica. IPER-Programa de Diagnóstico Traslacional, Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Dra. Cinzia Lavarino
Tema:
Perfil de Metilación de ADN en Neuro-Oncología Pediátrica
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Directora del Laboratorio de diagnóstico molecular del Pediatric Cancer Center Barcelona, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
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Investigador principal en el Group of Translational Genomics at the Laboratory of Developmental Tumor Biology, Program of Pediatric Cancer del Institut de Recerca de Sant Joan de Déu, Barcelona.
Dr. Manuel Maldonado
Tema:
Diagnóstico Molecular del Tumor
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Oncólogo y mastólogo egresado de la UNAH.
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Cirugía oncologíca del Instituto Nacional de Cancerología Guatemala.
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Master en patología mamaría-senología del Instituto Catalán de Oncología de la Universidad de Barcelona.
Dr. Juan Carlos Villalta
Tema:
Genes de Alta Media y Baja Penetrancia en Cáncer de Mama y Ovario
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Médico asistente especialista del servicio de oncología médica del Hospital Dr. Rafael Angel Calderón Guardia.
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Asistente especialista del servicio de genética clínica reprodctiva del Programa de FIV de la Caja Costarricense del Seguro Social.
Dr. David Cortés
Tema:
Diagnóstico Citogenético del Tumor
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Especialista en Hematología y Oncología, en el servicio de Medicina Interna del IHSS regional Nor-occidental.
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Médico Internista de Guardias presenciales en el Servicio en Medicina Interna del IHSS regional Nor-occidental.
Dra. Mónica García
Tema:
Dismorfología Fetal
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Ginecóloga y obstetra con un fellowship en Medicina Fetal en la Fetal Medicine Foundation del King's College Hospital de Londres.
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Presidente de la Sociedad Hondureña de Ginecología y Obstetricia, Capítulo Noroccidental.
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Miembro de la Sociedad Internacional de Ultrasonido en Ginecología y Obstetricia (ISUOG)
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Vocal representante de Honduras en la Sociedad Iberoamericana de Terapia y Diagnóstico Prenatal (SIADTP)
Lic. Fredy Mejía
Tema:
Aumento de edad y Aneuploidías Embrionarias en Mujeres y Hombres
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Bioquímico de la Universidad del Valle de Guatemala (UVG), con fellow en Andrología y Embriología en el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI).
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Director de Laboratorio de Procrea, en Guatemala, y de IVF Del Valle, en Honduras.
Dr. Juan Sebastián Rincón
Tema:
La Odisea del Diagnóstico del Autismo
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Médico genetista egrasado de la Universidad Militar Nueva Granada UMNG.
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Presidente del Grupo de Interés de Genética y Genómica de UMNG.
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Miembro de la Sociedad Colombiana de Genética Humana (ACGH).
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Experiencia en proyectos de investigación científica en las áreas de genética, medicina regenerativa, enfermedades neuromusculares, enfermedades huérfanas, tamización neonatal y cáncer.
Dr. Ignacio Zarante
Tema:
Disforia de Género
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Docente e investigador en Genética Humana y Médica. Asesor Científico en Salud pública y genética y en Genética Forense.
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Médico genetista en el Hospital San Ignacio de Bogotá Coordinador del Centro de Enfermedades Raras, presidente de la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas y Medicina Genómica.
Dra. Mariela Larrandaburu
Tema:
Enfermedades Raras con una Visión desde la Sanidad Pública
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Master y Doctorado en Genética y Biología Molecular de la Federal University of Rio Grande do Sul Brasil.
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Presidente de la International Federation Human Genetics Societies (IFHGS).
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Ex Presidente de RELAGH
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Experiencia en Genética Clínica, Epidemiológica de Salud Pública y Genómica.
Dra. Luz Adriana Cifuentes
Tema:
Aplicando el Poder de la Genómica en la Medicina de Precisión y la Investigación del Cáncer.
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Microbióloga de la Universidad de los Andes de Colombia con posgrado en Derecho y Genética de la Universidad Externado de Colombia.
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Experiencia de más de 15 años en la implementación de tecnologías de Biología Molecular.
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Especialista Técnico de Illumina para soporte en ventas de soluciones Clínicas en América Latina.
Lic. Daniela Lorenzi
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Licenciada en Biotecnología graduada de la Universidad Argentina de la Empresa (UADE).
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Diplomado en Genética Medica de la Universidad de Valencia.
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Magister en Biología Molecular Médica de la Universidad de Buenos Aires, realizando actualmente la tesis final en el instituto de Biología y Medicina Experimental – IBYME.
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Asesora Científica y Responsable Comercial para Argentina, Uruguay y Paraguay de IGENOMIX.
Tema:
Diagnóstico Preimplantacional No Invasivo
Lic. Juan Núñez Prince
Tema:
Análisis de biopsias líquidas para perfil genético en oncología por Secuenciación de Nueva Generación
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Biólogo Profesional egresado de la Universidad Central de Venezuela, con especialización en Biología Molecular, y diplomatura en Bioinformática.
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Más de 10 años de experiencia en análisis de secuencias en el ámbito de la farmacogenética, diagnóstico molecular, identificación humana, entre otros.
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Ex jefe de la Unidad de Estudios Genéticos y Forenses en el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, y amplia experiencia en asesoría de técnicas en análisis de ácidos nucleicos.
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Especialista de Producto en Thermo Fisher Scientific para Secuenciación de Nueva Generación NGS.
Panel de Expertos
Dr. Iván Pineda
Dra. Carol Zúñiga
Neuropediatra
Neonatólogo
Dra. Paola Bonilla
Pediatra Endocrinólogo
Nuestros Panelistas Expertos
Expondrán Sobre:
Síndromes de Discapacidad Intelectual
La Importancia del Tamizaje Neonatal
Talla Baja en Pediatría
Descubre el Futuro de la Genética Clínica.
Únete a expertos líderes en genética clínica de todo el mundo mientras comparten sus conocimientos y experiencia en el escenario de ORIGEN II.
Desde pediatras especializados en enfermedades genéticas hasta oncólogos pioneros, nuestro panel de ponentes está conformado por los mejores profesionales en sus campos. Prepárate para inspirarte y aprender de los mejores en la industria.
¿Por qué Asistir a Origen?
Networking
Conéctate con profesionales de la salud, investigadores y académicos de todo el mundo en un entorno colaborativo y enriquecedor.
Gana Conocimientos
Aprende nuevas técnicas, estrategias de tratamiento y enfoques de manejo de enfermedades que podrás implementar de inmediato en tu práctica clínica.
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